1、制定QC部分操作标准文件及文件资料的归类整理和保存。
2、制定QC部分设备仪器URS。
3、制定QC相关管理规程及操作流程。
4、参与检验报告编写与分析方法转移验证确认工作。
岗位要求:
1、大专以上学历,男女不限;
2、受过药物分析、仪器分析等培训优先;
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